双向电泳就是等电聚焦电泳和sds-page的组合。

　　1.先进行等电聚焦电泳（按照蛋白等电点pi分离）：在胶中加入双性电解质溶液，加上电场后建立稳定ph梯度，蛋白质溶液加入后建立电场，蛋白以不同pi分离开来。

　　2.然后再进行sds-page（按照分子大小）：将上一步的胶加上横向电场，同一pi中聚集的蛋白，由于分子量不同而分开。

　　经染色（一般是银染）得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。

　　二维电泳使用于蛋白组学研究，对大批量蛋白筛选鉴定中存在很大优势，通过不同胶做对比，把不同处的胶割出来单独鉴定。