生产中EP是欧洲药典。

　　新版《欧洲药典》第五版在第四版的基础上对所有内容进行了重新修订，并于2005年开始生效，其后每三个月出版一部增补本，截至2006年底已经出版8个增补版

　　ep标准品是欧盟国家药品质量检测的惟一指导标准品。

　　所有药品和药用底物的生产厂家在欧洲范围内推销和使用的过程中，必须遵循ep的质量标准，ep标准品是生产中对产品进行检测是否符合欧盟标准的标准对照物质。

　　ep是欧洲药典的简称，标准品即标准物品，作为一种衡量标准，用做药物方面，则为含量测定中的标准含量。

　　EP是指工程阶段样板

　　FEP是指确认阶段的样板

　　PP是试产阶段,

　　PS是效果图阶段