蛋白双向电泳实验原理:

　　双向电泳是目前为止非常有效、使用非常多的蛋白分离方法。差异蛋白质组学是在双向电泳后用考麻斯亮蓝、银离子或荧光染料等将蛋白斑点染色，出后比较差异。

　　蛋白质组学双向电泳技术服务项目:

　　1.根据客户需求定制蛋白质组学实验方案； 2.各种规格胶条长度的双向电泳；

　　3.考麻斯亮蓝染色、银离子染色；

　　4.DIGE系统双向电泳；

　　5.图像分析；

　　6.切胶质谱分析。

　　蛋白双向电泳实验

　　双向电泳(two dimensional electrophoresis)是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合，即先进行等电聚焦电泳(按照pl分离)，然后再进行SDS-PAGE (按照分子大小)，经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。

　　双向电泳（two-dimensional electrophoresis）

　　是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合，即先进行等电聚焦电泳（按照pI分离），然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小），经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。

　　蛋白质组研究的发展以双向电泳技术作为核心. 双向电泳由O’Farrell’s于1975年首次建立并成功地分离约1 000个E.coli蛋白，并表明蛋白质谱不是稳定的，而是随环境而变化. 双向电泳原理简明，第一向进行等电聚焦，蛋白质沿pH梯度分离，至各自的等电点；随后，再沿垂直的方向进行分子量的分离. 目前，随着技术的飞速发展，已能分离出10 000个斑点(spot). 当双向电泳斑点的全面分析成为现实的时候，蛋白质组的分析变得可行.